Синдром Фишера-Эванса: Код по МКБ-10, симптомы и лечение

Синдром Фишера-Эванса — это редкое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется воспалением кровеносных сосудов, прежде всего в области глазного дна. Он относится к группе рассеянных эритематозных спидозов и встречается главным образом у молодых женщин.

Код по МКБ-10 для синдрома Фишера-Эванса — H20.1. Он был впервые описан в 1949 году немецким врачом Фридрихом Фишером и американским офтальмологом Уильямом Эвансом, поэтому получил свое название. Причины возникновения синдрома до конца не изучены, но считается, что главную роль играют нарушения иммунной системы.

Главными симптомами синдрома Фишера-Эванса является ухудшение зрения, оттенок красноватого или розового цвета в области глазного дна, а также появление кровоизлияний или отека в области сетчатки. У пациентов может возникать фотореакция, головные боли, а также дискомфорт в глазах. При несвоевременном лечении синдром Фишера-Эванса может привести к развитию потери зрения.

Лечение синдрома Фишера-Эванса основано на применении глюкокортикостероидов, которые предназначены для уменьшения воспаления. В некоторых случаях могут применяться иммунодепрессанты. Следует обратиться к офтальмологу при появлении подозрительных симптомов, так как раннее лечение может помочь предотвратить прогрессирование заболевания и сохранить зрение пациента.

Синдром Фишера-Эванса: международный код болезни и основные симптомы

Международный классификационный код болезни 10-й редакции (МКБ-10) предоставляет следующий код для синдрома Фишера-Эванса: D69.3. Этот код можно использовать при диагностике и классификации заболевания.

Основными симптомами синдрома Фишера-Эванса являются:

  1. Тромбоцитопения: снижение уровня тромбоцитов в крови, что может привести к кровотечению и синякам.
  2. Анемия: снижение количества эритроцитов и гемоглобина в крови, что может привести к слабости, утомляемости и бледности.
  3. Аутоиммунные антитела: образование антител против тромбоцитов, что способствует их разрушению и снижению их уровня в крови.
  4. Пурпура: появление кровоизлияний в коже, слизистых оболочках и внутренних органах.
  5. Увеличение лимфатических узлов: наблюдается у некоторых пациентов, особенно при хронической форме заболевания.

Симптомы синдрома Фишера-Эванса могут быть различными и зависят от степени поражения тромбоцитов и других факторов. Важно обратиться к врачу, если у вас есть подозрения на развитие этого заболевания, чтобы получить своевременную диагностику и назначить эффективное лечение.

Что такое синдром Фишера-Эванса по МКБ-10?

Синдром Фишера-Эванса характеризуется наличием тромбоцитопении, аутоиммунной гемолитической анемии и аутоиммунного узелкового нефрита. Он отличается от других тромбоцитопенических пурпур, таких как ИТП (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура) и ТТП (тромботическая тромбоцитопеническая пурпура), своими особенностями и симптомами.

Синдром Фишера-Эванса имеет множество разнообразных проявлений, которые могут включать синяки (пурпуру), кровоточивость, увеличение лимфоузлов и селезенки, утомляемость, слабость, отеки и повышенную чувствительность к инфекциям. Обычно симптомы синдрома Фишера-Эванса развиваются постепенно, и их характер и тяжесть могут различаться у разных пациентов.

Диагностика синдрома Фишера-Эванса основывается на анализе клинических симптомов, общем анализе крови, биохимическом анализе крови, иммунологических исследованиях, а также на исключении других возможных причин тромбоцитопении и анемии. Лечение синдрома Фишера-Эванса, как правило, включает применение препаратов глюкокортикостероидов, иммуноглобулинов, иммуносупрессантов и плазмафереза, а также контроль и лечение связанных синдромом осложнений.

Какие симптомы синдрома Фишера-Эванса выделяются?

Синдром Фишера-Эванса характеризуется рядом характерных симптомов, которые могут развиваться постепенно или возникать внезапно. Основные симптомы данного синдрома включают:

1. Генерализованный слабый сухой кашель, который может стать причиной причинения некоего дискомфорта, тоски и неудовлетворенности для пациента.

2. Дыхательная недостаточность, проявляющаяся одышкой даже при минимальных физических нагрузках. Пациенты отмечают, что им трудно дышать, особенно в положении лежа, и они постоянно испытывают потребность в большем количестве кислорода.

3. Грудинная боль, которая может быть локализована в сердце или других областях грудной клетки. Боль может быть разной степени тяжести и значительно снижать качество жизни пациента.

4. Утомляемость и слабость, которые могут значительно ограничить физическую активность пациента. При синдроме Фишера-Эванса эти симптомы могут быть особенно ощутимыми, так как дыхательная недостаточность приводит к тому, что организм не получает достаточного количества кислорода.

5. Атаки закрытого глаукоматозного криза, которые могут возникать у некоторых пациентов с данным синдромом.

Если у вас есть подозрение на синдром Фишера-Эванса, необходимо обратиться к врачу. Только он сможет провести диагностику и назначить соответствующее лечение.

Оцените статью